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 美国专利US6462029治疗哺乳动物用改性褐藻胶和改性果胶的复发产品和要领

本要领提供了一种改性褐藻胶和/或改性果胶的复方产品，用于预防或者治疗由有毒重金属、情况中有毒物质、钙和胆固醇等有害物质通过血液循环引发的疾病或者身体不良状况。本复发产品包括分子量不高于4万道尔顿的改性褐藻胶和/或分子量不高于4万道尔顿的改性果胶。改性褐藻胶和改性果胶单独使用或者和赋形剂组合使用，通过口服或者静脉注射实现治疗目的。

1、权利要求1 ，通过哺乳动物服用改性褐藻胶实现预防或治疗中毒的一种要领。有毒物质通过血液循环诱发哺乳动物中毒，本文提到的有毒物质包括有毒金属、情况有毒物质及其混淆物。改性褐藻胶通过水解或者酶解褐藻酸获得，其分子量不高于4万道尔顿。改性褐藻胶的给药剂量以有效螯合有毒物质为准。

2、凭据权利要求1，其中提到中毒是指金属中毒，提到的有毒物质是指有毒重金属。

3、凭据权利要求2，其中提到的重金属包括以下几种重金属中的一种或者几种：铝、铍、锑、铋、汞、铂、铊、钍、锡、钨、铀、铅、汞、镉、砷、银、镍、放射性金属。

4、凭据权利要求3，改性褐藻胶给药同时给予改性果胶给药。改性果胶通过水解或者酶解果胶获得，其分子量不高于4万道尔顿。

5、凭据权利要求1，改性褐藻胶通过静脉注射或者口服给药。

6、凭据权利要求5，改性褐藻胶每日服用剂量为5~1500毫克/公斤体重。

7、凭据权利要求5，改性褐藻胶静脉注射用量为每日1~1000毫克每公斤体重。

8、权利要求8 通过改性果胶实现预防或治疗哺乳动物中毒的一种要领。该哺乳动物中毒是由于有毒物质在血液循环引发，有毒物质包括有毒金属、情况有毒物质及其混淆物。改性果胶通过水解或者酶解果胶获得，其分子量不高于4万道尔顿。改性果胶的使用量以能有效螯合有毒物质为准。

9、凭据权利要求8，其中提到的到中毒是指金属中毒，提到的有毒物质是指有毒重金属。

10、凭据权利要求9，其中提到的重金属包括以下几种重金属中的一种或者几种：铝、铍、锑、铋、汞、铂、铊、钍、锡、钨、铀、铅、汞、镉、砷、银、镍、放射性金属。

11凭据权利要求8，改性果胶通过静脉注射或者口服实现给药。

12、凭据权利要求11，其中提到的改性果胶每日服用剂量为5~1500毫克每公斤体重。

13、凭据权利要求11，其中提到改性果胶静脉注射用量为每日1~1000毫克每公斤体重。

14、权利要求14 一种预防或治疗哺乳动脉硬化的要领，通过服用改性褐藻胶实现。该哺乳动物动脉硬化是由于钙在血液循环引发。改性褐藻胶通过水解或者酶解褐藻酸获得，其分子量不高于4万道尔顿。改性褐藻胶的使用量以能有效螯合钙为准。

15、凭据权利要求14，改性褐藻胶给药剂量为每天2~15克

16、权利要求16 一种预防或治疗哺乳动脉硬化的要领，通过服用改性果胶实现。该哺乳动物动脉硬化是由于钙质血液循环引发。改性果胶通过水解或者酶解果胶获得，其分子量不高于4万道尔顿。改性果胶的使用剂量以有效螯合钙为准。

17 凭据权利要求16，改性果胶给药剂量为每天2~15克。